相关疾病

支气管哮喘,慢性喘息性支气管炎,支气管扩张,肺结核,尘肺,肺气肿,慢性阻塞性肺气肿,肺炎

适应症

用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。

不良反应

1.消化系统：常见（>1/100，<1/10）的有食欲不振，恶心，呕吐；少见(>1/1.000，<1/100)的有腹痛，腹泻，便秘，胸闷，胃痛，胃部不适，胃部烧灼感，腹涨，口干等；
2.感觉器官：耳鸣，味觉异常，均少见；
3.精神神经系统：头痛，麻木，眩晕，均少见；
4.泌尿系统：BUN升高，尿蛋白，均少见；
5.皮肤粘膜：皮疹，红斑，瘙痒，均少见；荨麻疹（发生率不明）
6.Sevens-Johnson症，中毒性表皮坏死症（Lyell症）：据报道本品同类药可能引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状，应停止给药，并采取适当处理措施；
7.肝功能损害：可出现伴有AST（GOT）、ALT（GPT）、ALP升高的肝功能损害（均常见），应密切观察，若出现异常应停止给药并采取适当处理措施；
8.其他反应：发热，面色潮红，乏力，胸闷，尿频，均少见；惊悸，浮肿（发生率不明）。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.肝功能损害患者本品可能导致肝功能损害者的肝功能进一步恶化；
2.心功能障碍患者据报道本品的同类药可能对心功能不全患者产生不良影响。

包装

0.4g

外用药

否

有效期

36个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

1.对孕妇只有在判断治疗的有益性大于危险性时才能给予本品（在兔胎儿器官形成期给药试验中，口服本品0.6g/kg，约相当于临床用量的30倍时出现流产；大鼠围产及哺乳期给予本品0.2g/kg，相当于临床用量100倍时子代发育受到抑制）。
2.哺乳期妇女给药时应停止哺乳，因动物试验（大鼠）中发现本品可进入乳汁。

儿童用药

尚未对福多司坦在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。

老人用药

老年患者因生理功能低下，应注意减量服用或遵医嘱。

药物相互作用

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药物过量

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

药物毒理

1.药理作用本品属粘液溶解剂，对气管中分泌粘痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用，对高粘度的岩藻粘蛋白的产生有抑制作用，因而使痰液的粘滞性降低，易于咳出。本品还能增加浆液性气管分泌作用，对气管炎症有抑制作用。
2.毒理研究
(1)生殖毒性：大鼠给予2g/kg剂量，对生育力未见影响；兔给予0.6g/kg剂量，少数动物出现流产，未见致畸胎作用。
(2)遗传毒性：本品Ames试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。

药代动力学

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

贮藏

密封保存

用法用量

口服。通常成年人每次0.4g(1袋)，一日3次，餐后服用。根据年龄、症状适当调整剂量或遵医嘱。